石家庄肾病医院专家解答：多囊肾是怎么得的 多囊肾作为具有遗传性的肾病，病因复杂而且潜伏期比较长，有的患者出生时就被确诊为多囊肾，但是很长时间都没有发病过；也有的患者因为家里亲属的关系怀疑自己也有多囊肾，担心自己的生活会受到影响。带着这一些列的问题，我们请教了石家庄肾病医院资深专家石伟石院长。　 　 在石家庄肾病医院，石院长表示，要想了解多囊肾是怎么得的，得从多囊肾的形成原因说起。多囊肾为先天性遗传疾病，属于第16对常染色体显性遗传，决定着多囊肾的家族中有代代遗传的倾向。多囊肾的再发风险，如果父母任何一方为多囊肾患者，其每出生一个子女就有50%的机遇患有多囊肾。因此，多囊肾可能是因为遗传引起。本病可见于任何年龄，男女发病无明显差异。有可能多囊肾是从父系遗传来的，或者是从母系遗传来的。 　　成人型多囊肾病从出生就带有多囊肾，但不少病人始终不会发病，无任何临床症状，如你的多囊肾至今如没有任何症状，可以不做任何治疗。多囊肾的发病特点是，多为30岁以后，才出现临床症状，如腰疼、血压开始升高，尿中有少量蛋白，囊肿易破裂，而导致血尿，必须注意。发病年龄越早，临床症状越重。多数多囊肾病人还伴有多囊肝。 　　多囊肾会随着年龄增长而囊肿也逐渐增大，并促使肾脏也逐渐肿大。由于逐渐肿大的囊肿压迫肾功能单位，引起肾脏内局部梗阻，直接损伤了肾功能，导致肾脏纤维化，并呈现进行性加重态势，最终会导致肾功能衰竭、尿毒症。 石院长建议，家里有多囊肾患者的病人，也不要担心。首先要树立一个积极的心态，合理的安排饮食和作息时间，定期去医院检查，实时监控病情，如果有腰疼乏力、恶心等症状，应立刻到医院治疗，避免病情的发生或者恶化。